Productos

DESCRIPCIÓN

Información básica.

N º de Modelo.	medicamento
Tecnología farmacéutica	Síntesis química
OEM	Disponible
Especificación	10ml: 0,25g
Origen	Porcelana
Capacidad de producción	2. 000. 000 unidades

Descripción del Producto

NOMBRE DEL PRODUCTO:	Inyección de aciclovir
FORTALEZA:	5 ml: 0,25 g, 10 ml: 0,5 g
DETALLES DE EMPAQUE:	10 ampollas/bandeja/caja
ALMACENAMIENTO:	Conservar en lugar fresco y seco por debajo de 25ºC, protegido de la luz.
DURACIÓN:	36 meses
LOS EXPEDIENTES DE INSCRIPCIÓN ESTÁN DISPONIBLES.
FABRICACIÓN EN CONSIGNACIÓN, SERVICIO OEM/ODM DE MARCA DISPONIBLE.

Nuestra fábrica
Este producto se produce en nuestra fábrica GMP, todas nuestras instalaciones han pasado las GMP de China.
Nuestro servicio
Podemos desarrollar especialmente los productos según las especificaciones de los clientes. Podemos ofrecer servicio OEM con marcas y etiquetas privadas de los clientes. Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional.
Nuestro sistema de control de calidad
En la fabricación, la calidad es lo que sustenta nuestra vida. A partir de la selección del material, existen muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad. Nuestras instalaciones de fabricación cuentan con la certificación GMP. El control de calidad (QC) y los procedimientos de seguimiento están integrados en cada aspecto de nuestro trabajo.
Nuestro Sistema de Control de Calidad se detalla a continuación:

1. Inspección inicial (como materia prima, excipientes, materiales de empaque, etc.)
2. Inspección en proceso (asegúrese de que cada elemento de prueba esté calificado)
3. Inspección final antes del envío de cada pedido.
4. Proporcionar un registrador de control de temperatura cuando sea necesario para un mercado especial antes de la carga.

Nuestro equipo de registro y soporte técnico
Contamos con un equipo experimentado para proporcionar documentos de registro calificados y profesionales para la mayoría de los países. Hasta la actualidad, hemos registrado más de cien productos y exportado a más de 20 países. Especialmente incluidos aquellos en Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa del Este.
Podemos proporcionar documentos regulatorios.

1. 1. Certificado GMP / Certificado CE
   2. Certificado de venta gratuito
   3. Certificado de Productos Farmacéuticos
   4. Licencia de fabricación
   5. Archivo CTD.